Wskazówki dla rodziny i przyjaciół

Leczenie HCV oprócz pacjenta dotyka również osoby z jego otoczenia. Może być to dla ciebie nie lada wyzwaniem. Wiedza o skutkach ubocznych terapii HCV może pomóc zrozumieć postawę i zachowania bliskiej osoby.

Leczeni często „dobrze wyglądają” w trakcie terapii. Może być to przyczyną nieporozumień, zwłaszcza gdy pacjent czuje się okropnie i zakłada, że wszyscy wokół niego to widzą. Otwarta, szczera rozmowa jest najlepszym sposobem, aby dowiedzieć się, jak czuje się bliska ci osoba. Ale nie oczekuj zbyt wiele od kogoś będącego na terapii, zwłaszcza jeżeli kontakt z nim był utrudniony jeszcze przed rozpoczęciem leczenia. Niektórzy pacjenci nie chcą rozmawiać o swoich doświadczeniach, inni wręcz przeciwnie. Dwie najlepsze rzeczy, jakie możesz zrobić dla bliskiej ci osoby, to zachęcić ją do przyłączenia się do grupy wsparcia oraz dbania o własne zdrowie.

Depresja, lęk i drażliwość 

Depresja jest częstym skutkiem ubocznym w terapii HCV. Widok bliskiej osoby w stanie depresji może być przykrym doświadczeniem. Jeżeli jesteś członkiem rodziny lub przyjacielem osoby w trakcie terapii HCV, czytając to, już pomagasz. Dzięki zdobyciu wiedzy możesz być źródłem pomocy i wsparcia.

Skutki uboczne w trakcie terapii HCV bywają specyficzne i pacjenci często twierdzą, że tylko inne osoby, które były leczone z powodu przewlekłego zapalenia wątroby typu C, są w stanie ich zrozumieć. Pomimo że nie można odczuwać tego co chory, to jednak możesz mu pomóc, okazując współczucie i cierpliwość. Jeżeli bliska ci osoba jest apatyczna, zamknięta w sobie, może zaistnieć potrzeba zwrócenia się o pomoc. Trzeba zachęcić ją do wizyty u lekarza. Postawienie właściwej diagnozy jest niezbędne do rozpoczęcia właściwego leczenia. Pozytywne efekty leczenia depresji uwidaczniają się dopiero po dwóch do ośmiu tygodniach od rozpoczęcia podawania leku. Dlatego tak ważne jest w tym okresie wsparcie rodziny i przyjaciół. Jeżeli w spodziewanym czasie leki nie przyniosą poprawy, należy skonsultować się z lekarzem w celu ich ewentualnej zmiany.

Ważne: Nie należy ignorować sygnałów o myślach samobójczych czy chęci zrobienia krzywdy sobie lub innym. Porozmawiaj o tym z chorym, zgłoś jego lekarzowi prowadzącemu lub lekarzowi specjaliście. Jeżeli uważasz, że próba samobójcza jest nieunikniona, wezwij natychmiast pomoc. Jeżeli uważasz, że chory może wyrządzić krzywdę sobie lub innej osobie, wezwij natychmiast pomoc. Nie narażaj się na niebezpieczeństwo.

Jeżeli w twoim miejscu zamieszkania lub w okolicy działają grupy wsparcia dla zarażonych wirusem HCV, zachęć bliską ci osobę do uczestnictwa w nich. Jeżeli grupa jest otwarta dla wszystkich, możesz uczestniczyć razem z nią.

Zachęć osobę cierpiącą na depresję do pójścia na spacer, do kina, albo zaangażowania się w coś, co wcześniej sprawiało jej przyjemność. Jednakże jeżeli twoja pomoc zostanie odrzucona, nie naciskaj. Czasem wystarczające może się okazać wspólne słuchanie muzyki, oglądanie filmów czy po prostu bycie razem.

U osób z wirusowym zapaleniem wątroby typu C podczas leczenia niekiedy pojawia się drażliwość, wybuchowość. Staraj się nie odbierać tego osobiście. Nie oczekuj, że osoba będąca w depresji w trakcie terapii HCV nagle weźmie się w garść i przez pozytywne myślenie poprawi swój nastrój. Depresja wywołana farmakologicznie jest oparta na procesach fizjologicznych i cała nasza silna wola nie jest w stanie jej zwalczyć. 

Opracowano na podstawie broszury Hepatitis C Support Project (tłum. i oprac. Mirek).

Ważna uwaga

Wszystkie leki, które zamierzasz przyjmować w trakcie terapii trójlekowej, także te wydawane bez recepty, należy skonsultować z lekarzem prowadzącym. Dotyczy to również preparatów ziołowych i suplementów diety.

Interesujące linki:

• Broszura informacyjna dla rodzin i przyjaciół osób zakażonych HCV

Lista tematów